4.11 摩氏硬度

4.11.1 方法原理

用被測(cè)樣品對(duì)已知硬度的平面型礦物硬度計(jì)進(jìn)行刻劃比較。此方法有微損，不作常規(guī)重要鑒定項(xiàng)目。

4.11.2 測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

礦物硬度計(jì)共分10級(jí)：

1.滑石 2.石膏 3.方解石 4.螢石 5.磷灰石 6.長(zhǎng)石 7.石英 8.黃玉 9.剛玉 10.金剛石

4.11.3 操作步驟

a.選擇被測(cè)樣品的尖銳位置。

b.在已知硬度的平面型礦物硬度計(jì)平面進(jìn)行刻劃，刻劃硬度的測(cè)試由低到高依次進(jìn)行。

c.觀察硬度計(jì)平面有無(wú)刻痕，輕擦平面，以防被測(cè)樣品的粉末留在硬度計(jì)上，使判斷失誤。

d.若硬度計(jì)平面有劃痕，則樣品硬度大于硬度計(jì)。再依次測(cè)試更高一級(jí)的硬度計(jì)，直至介于兩個(gè)硬度級(jí)別之間或相當(dāng)于某一硬度計(jì)為止。

4.12 紫外－可見(jiàn)光吸收光譜

4.12.1 方法原理

紫外－可見(jiàn)光分光光度法是以朗伯－比爾定律為基礎(chǔ)，通過(guò)測(cè)定樣品在某一特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度，對(duì)該物質(zhì)中的某些成分進(jìn)行定性或定量分析。

4.12.2 儀器

紫外－可見(jiàn)光分光光度計(jì)

4.12.3 測(cè)量條件

溫 度：5～40℃ ，且相對(duì)穩(wěn)定。

相對(duì)濕度：≤80%

樣 品：潔凈，透光度好。

4.12.4 操作步驟

a.開(kāi)機(jī)，預(yù)熱。

b.測(cè)試條件的選擇：

波長(zhǎng)范圍：200～1100nm（根據(jù)測(cè)試樣品而定）。

掃描時(shí)間、光通量等設(shè)置…

c.將樣品固定在樣品臺(tái)上。

d.開(kāi)始掃描。

e.圖譜判讀，與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比分析。

4.13 紅外光譜分析

4.13.1 方法原理

紅外光譜是根據(jù)組成物質(zhì)的離子基團(tuán)在約外光范圍內(nèi)（遠(yuǎn)紅外：50～400cm-1，中約外：400～4000cm-1，近紅外：4000～7500cm-1）的吸收譜帶，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。

4.13.2 儀器

a.傅里葉變換約外光譜分析儀

b.光柵紅外光譜分析儀

4.13.3 測(cè)量方法

a.粉末制樣法：微損，適用于玉石和未加工的寶石原料。

b.反射紅外光譜：無(wú)損，適用較大且具拋光平面的樣品。

c.透射紅外光譜：無(wú)損，適用于薄至中等厚度的寶石原料或成品。

d.顯微紅外光譜：微區(qū)透射、反射均可測(cè)定。

4.13.4 測(cè)量條件

溫 度：5～40℃。

相對(duì)濕度：≤80%

樣 品：潔凈，盡可能減少有機(jī)物污染及手污。

4.13.5 操作步驟（傅里葉變換紅外光譜儀）

a.開(kāi)機(jī)，預(yù)熱。

b.測(cè)試條件的選擇（掃描次數(shù)、分辨率、掃描范圍等）。

c.背景掃描。

d.樣品測(cè)量。

e.圖譜處理、分析、判讀、對(duì)比。

4.14 無(wú)損化學(xué)成分分析

4.14.1 方法原理

利用X射線熒光光譜儀或電子探針進(jìn)行化學(xué)成分分析。

X射線熒光光譜是通過(guò)X射線管發(fā)出的初級(jí)X射線激發(fā)樣品中的原子，產(chǎn)生的熒光X射線通過(guò)探測(cè)器的測(cè)量，根據(jù)各種元素特征X熒光譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度進(jìn)行元素的定性和定量分析。電子探針是運(yùn)用電子束激發(fā)樣品的熒光X射線，通過(guò)X射線分光光度計(jì)測(cè)定各種元素所產(chǎn)生的熒光X射線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，進(jìn)行定性和定量分析。

4.14.2 儀器

X射線熒光光譜分析儀

電子探針?lè)治鰞x

4.14.3 測(cè)量方法

a.定性分析。

b.定量分析。

4.14.4 操作步驟

a.開(kāi)機(jī)，預(yù)熱。

b.測(cè)試條件的選擇（時(shí)間、分辨率、掃描范圍等）。

c.樣品測(cè)量。

d.數(shù)據(jù)處理并計(jì)算結(jié)果。